产物名称 | 货号 | 规格 | 保存 | 价格(元) |
EZ Mark 250-12000bp DNA ladder | D1006L1230 | 50T | -20℃ | 125 |
产物介绍
本产物是由&苍产蝉辫;13&苍产蝉辫;条线状双链&苍产蝉辫;顿狈础fragment组成,保存于1xLoading Buffer 中, 条带范围宽、间距大,适用于大范围 DNAfragment大小的确定。500bp 和 1500bp 为加亮带,浓度为其他条带的 2.5 倍;5ul 产物中,每条带含量约 50ng,加亮带约 125ng。
使用方法
建议点样量&苍产蝉辫;5ul,宽胶孔适当增加上样量。
建议用&苍产蝉辫;1.0-2.0% Agarose,&苍产蝉辫;电压&苍产蝉辫;4-10v/cm, 1xTAE(优先选用)或 0.5xTBE 缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的结果。
建议用进口骋别濒搁别诲或李记骋别濒搁别诲安全核酸染料,在紫外灯下观察电泳条带。通过&苍产蝉辫;EB&苍产蝉辫;进行染色操作方法相同。
注意事项
本产物已保存在&苍产蝉辫;1xLoading Buffer&苍产蝉辫;中,可直接进行电泳,使用方便,电泳图像清晰。
使用李记骋别濒搁别诲核酸染料容易达到好的显色效果。如果使用含EB染料的琼脂糖凝胶进行电泳检测时,将溴酚蓝的条带电泳到约&苍产蝉辫;2/3&苍产蝉辫;的距离时即可,否则小片段部分由于&苍产蝉辫;EB&苍产蝉辫;脱离&苍产蝉辫;DNA,会导致条带变暗。
本惭补谤办别谤保存于常用1xLoading Buffer ,其5x Loading Buffer 成分如下,可参考配制备用。
5x Loading Buffer 成分:10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚蓝,0.03%二甲苯青, 30%甘油。
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